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수입 허가증과 허가 — 선적 전에 필요한 경우

2026년 5월 25일· ChinaLogisticHub 팀

중국에서 오는 대부분의 화물은 특별한 허가 없이 세관을 통과합니다. 플라스틱 수납 용기, 금속 브래킷, 면 티셔츠 선적은 일반적으로 상업 송장, 포장 명세서, 올바른 HS 코드만 필요합니다. 하지만 일부 제품 범주는 다릅니다.

화물이 규제 범주에 속하고 선적 도착 전에 적절한 허가나 라이선스를 준비하지 않으면, 결과는 비용이 많이 드는 지연부터 귀하의 비용으로 화물이 영구적으로 파기되는 것까지 다양합니다.

라이선스와 허가의 차이는 무엇인가?

두 용어는 종종 혼용되지만, 실제로는:

  • 수입 라이선스 — 사업체가 특정 범주의 화물을 수입할 수 있도록 허용하는 일반적인 승인. 일부 국가에서는 모든 수입업체에, 다른 국가에서는 특정 규제 화물에만 요구합니다.
  • 수입 허가 — 특정 선적, 제품 또는 수량에 연결된 구체적인 승인. 식품, 식물, 동물, 의약품, 특정 화학물질에 일반적입니다.

일부 제품은 둘 다 필요합니다. 다른 것들은 둘 다 필요 없습니다. 답은 제품, 목적지 국가, 때로는 원산지 국가에 따라 달라집니다.

어떤 제품 범주가 가장 흔히 허가를 필요로 하는가?

식품 및 음료

미국에서 식품 수입업자는 FDA에 시설을 등록해야 하며, 대부분의 식품 선적에 대해 항구 도착 전에 FDA에 사전 통보를 제출해야 합니다. 신선 농산물, 육류, 유제품, 계란 등 특정 제품은 USDA 추가 감독이 있습니다.

EU에서 중국산 비동물성 식품은 이전 준수 이력에 따라 추가 검사 서류가 필요하거나 강화된 국경 통제를 받을 수 있습니다.

화장품 및 개인 케어 제품

화장품은 국가마다 다르게 규제됩니다. 미국에서는 사전 시장 승인이 필요 없지만, 라벨링은 FDA 요건을 충족해야 합니다. EU와 영국에서는 제품을 시장에 출시하기 전에 CPNP(화장품 제품 통보 포털)에 등록해야 합니다. 중국에서는 특정 범주에 대해 수출업체가 자체 수출 등록이 필요합니다.

아마존이나 다른 마켓플레이스를 통해 판매하는 경우, 많은 플랫폼이 화장품 등록에 앞서 규제 준수 증명을 요구합니다.

의료기기 및 건강 제품

이것은 가장 엄격하게 규제되는 분야 중 하나입니다. 미국에서 의료기기는 기기 등급에 따라 FDA 허가(510(k)) 또는 승인(PMA)이 필요합니다. 미허가 클래스 II 또는 III 기기 수입은 불법이며, FDA는 의심스러운 선적을 적극적으로 억류합니다.

EU에서는 의료기기에 CE 마킹이 필요합니다. 마킹 자체가 허가는 아니지만, 세관 당국이 요청할 수 있으며 수입업자는 미허가 기기를 시장에 반입하면 책임을 질 수 있습니다.

농산물 및 식물

USDA APHIS는 식물, 종자, 목재 제품, 특정 농업 투입재의 수입을 관장합니다. 많은 품목이 원산지(중국)의 식물위생증명서와 APHIS의 허가를 모두 필요로 합니다. 일부 제품은 완전히 금지됩니다.

화학물질

특정 산업용 및 소비자 화학물질은 EPA TSCA(미국), REACH(EU) 또는 동등한 국가 화학물질 관리 체계에 따른 신고 또는 등록이 필요합니다. 재고에 아직 없는 신규 화학물질은 제조 전 또는 수입 전 신고가 필요할 수 있습니다.

섬유 및 의류 (일부 국가)

이것은 사람들을 놀라게 합니다. 일부 시장 — 특히 개발도상국 — 은 국내 산업 보호를 위해 섬유에 수입 라이선스 요건을 적용합니다. 미국과 EU 이외의 시장으로 수입하는 경우 현지 규정을 확인하세요.

총기류, 부품 및 이중 용도 물품

이것들은 완전히 다른 수준의 검사가 필요하며, 종종 중국의 수출 라이선스와 목적지 국가의 수입 허가를 모두 포함합니다. 이 글은 소비자 및 상업 화물에 초점을 맞추므로 여기서 깊이 다루지 않겠지만, 규칙은 동일합니다: 선적 전에 조사하세요.

제품에 무엇이 필요한지 찾는 방법

1단계: HS 코드 확인

모든 제품에는 관세 및 규제 목적으로 분류하는 HS 코드가 있습니다. 이를 올바르게 확인하는 것이 기본입니다 — 잘못된 HS 코드는 허가 요건을 완전히 놓칠 수 있습니다. 제품 분류 방법을 모르면 HS 코드 및 중국 수입 관세 가이드를 참고하세요.

2단계: 목적지 국가 수입 당국 확인

  • 미국: CBP의 CROSS 데이터베이스, FDA 수입 지침, USDA APHIS
  • EU: TAXUD, TRACES(동물성 제품), 제품 안전 RAPEX
  • 영국: gov.uk 제품 유형별 수입 지침
  • 호주: 생물보안을 위한 DAFF, 치료제를 위한 TGA, 제품 안전을 위한 ACCC

대부분의 국가에서 상품별 수입 요건을 온라인에 공개하지만, 서류가 항상 탐색하기 쉽지는 않습니다. 목적지 국가의 공인 세관 브로커는 불확실한 경우 수수료 가치가 있습니다.

3단계: 일찍 포워더에게 연락하기

중국산 선적을 정기적으로 처리하는 좋은 포워더는 제품 유형에 대한 일반적인 허가 요건을 알고 있습니다. 물어볼 시기는 화물이 물 위에 있을 때가 아니라, 생산이 시작되기 전입니다.

4단계: 중국이 수출 라이선스를 요구하는지 확인

일부 제품 범주 — 특정 화학물질, 일부 의료기기, 이중 용도 기술 — 는 중국 당국의 수출 라이선스도 필요합니다. 중국 공급업체가 이를 취득해야 하지만, 필요한지 확인하여 준비가 되어 있는지 확인해야 합니다.

허가가 없으면 어떻게 되는가?

화물은 입항지에서 억류됩니다. 최선의 경우, 긴급 허가를 신청하고 기다리는 동안 보관 비용을 납부할 시간이 생깁니다. 식품이나 생물 제제가 관련된 대부분의 경우, 화물은 반송되거나 파기되며 귀하가 비용을 부담합니다.

의료기기나 규제 화물의 경우, 처벌은 재정적 부분을 넘어 개인 책임으로 이어질 수 있습니다.

선적 중일 때까지 기다리지 마세요

일부 범주에서 허가와 라이선스는 취득하는 데 몇 주에서 몇 달이 걸릴 수 있습니다. 새로운 제품 유형을 소싱하는 경우, 주문을 넣기 전에 규제 조사를 일정에 포함시키세요. 중국 수입 완벽 가이드는 이를 더 넓은 소싱 과정의 일부로 다룹니다.

제품 범주가 총 수입 비용에 영향을 미치는지 빠르게 추정하려면 — 허가 수수료, 검사 비용, 준수 테스트 포함 — 운임 견적 계산기를 통해 제품 범주를 선택하면 팀이 조언해 드릴 수 있습니다.